La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la píldora Wegovy de Novo Nordisk, marcando un hito en el tratamiento de la obesidad al convertirse en la primera terapia oral con GLP-1 para el control de peso. Esta aprobación ha tenido un impacto inmediato en el mercado, elevando las acciones de la farmacéutica hasta un 7,18 % en la Bolsa de Copenhague, aunque posteriormente se moderaron al 5,80 %.
La semaglutida oral, que se administrará en dosis de 25 mg una vez al día, tiene previsto su lanzamiento en Estados Unidos para principios de enero de 2026. En los ensayos clínicos, la píldora demostró una pérdida de peso media del 16,6 %, y uno de cada tres participantes logró reducir su peso en un 20 %, unos resultados que son comparables a los obtenidos con la versión inyectable de Wegovy, que se presenta en una dosis de 2,4 mg.
Mike Doustdar, CEO de Novo Nordisk, ha destacado que “la píldora ya está aquí” y ha resaltado que esta terapia ofrece “una nueva y práctica opción de tratamiento” para las personas que sufren de sobrepeso u obesidad. La llegada de Wegovy al mercado podría representar un cambio significativo en la forma en que se aborda el tratamiento de la obesidad en Estados Unidos, un país donde esta condición sigue siendo un problema de salud pública creciente.
Esta aprobación no solo beneficia a los pacientes, sino que también reafirma la posición de Novo Nordisk como líder en el desarrollo de tratamientos innovadores para la obesidad, un mercado que está en constante expansión. Con el respaldo de la FDA, se espera que la píldora Wegovy tenga un impacto considerable en la salud de millones de personas.
