La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado recientemente la píldora Wegovy, desarrollada por la farmacéutica danesa Novo Nordisk, convirtiéndose en la primera terapia oral con GLP-1 para el control del peso. Esta aprobación ha tenido un impacto inmediato en el mercado, impulsando las acciones de la compañía en la Bolsa de Copenhague hasta un 7,18 % en un primer momento, aunque posteriormente moderándose al 5,80 %.
La nueva formulación de semaglutida se administrará en una dosis de 25 mg una vez al día y se espera que esté disponible en el mercado estadounidense a principios de enero de 2026. En los ensayos clínicos realizados, la píldora mostró resultados prometedores, con una reducción de peso media del 16,6 %. Además, se constató que una de cada tres personas que la tomaron logró perder al menos un 20 % de su peso, cifras que son comparables a las de la versión inyectable de Wegovy de 2,4 mg.
Mike Doustdar, CEO de Novo Nordisk, declaró que “la píldora ya está aquí” y que representa “una nueva y práctica opción de tratamiento” para aquellos que sufren de sobrepeso u obesidad. Esta aprobación marca un avance significativo en el tratamiento de la obesidad, una condición que afecta a millones de personas en todo el mundo y que ha sido objeto de creciente atención en el ámbito de la salud pública.
La introducción de Wegovy podría cambiar la forma en que se aborda el tratamiento de la obesidad, brindando a los pacientes una alternativa más cómoda y accesible en comparación con las inyecciones. La disponibilidad de tratamientos orales es especialmente relevante, ya que muchos pacientes prefieren evitar las inyecciones por diversas razones, incluyendo el miedo a las agujas o la incomodidad asociada.
Con la aprobación de Wegovy, Novo Nordisk se posiciona como líder en el desarrollo de terapias innovadoras para el manejo del peso, continuando su compromiso de ofrecer soluciones eficaces para mejorar la salud y calidad de vida de las personas con sobrepeso y obesidad.
